STRUČNJACI Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) izrazili su "vrlo slabo povjerenje" u podatke kineske farmaceutske tvrtke Sinopharma o njihovom cjepivu protiv covida-19 glede nuspojava kod nekih pacijenata, no uvjereni su u učinkovitost cjepiva kada se radi o sprečavanju razvoja bolesti.

Prema dokumentu WHO-eve Strateške savjetodavne skupine stručnjaka (SAGE), kako prenosi Reuters, radi se o cjepivu Sinopharma BBIBP-CorV, koje je odobreno u 45 zemalja, namijenjeno je odraslima, a do sada je primijenjeno 65 milijuna doza.

U dokumentu se navode podaci kliničkih ispitivanja u Kini, Bahreinu, Egiptu, Jordanu i Ujedinjenim Arapskim Emiratima (UAE).

Nedostaju podaci o teškim nuspojava kod trudnica i starijih

WHO je ustanovio da je učinkovitost u trećoj fazi kliničkih ispitivanja nakon dvije doze iznosila 78.1 posto, nešto manje od 79.3 posto, koliko je ranije objavila Kina.

"Vrlo smo uvjereni da su dvije doze BBIBP-CorV učinkovite u sprečavanju razvoja covida-19 kod odraslih između 18 i 59 godina", piše u dokumentu.

"No, u trećoj fazi ispitivanja analiza sigurnosti cjepiva za pacijente s komorbiditetima je bila ograničena na vrlo mali broj ljudi sa zdravstvenim poteškoćama, osim pretilosti", dodaje se u dokumentu te se ističe da su nedostajali podaci o teškim nuspojavama kod trudnica te starijih odraslih od 60 godina naviše.

Također nedostaju podaci o duljini zaštite, stoji u dokumentu.

"Izražavamo vrlo nisko povjerenje u kvalitetu podataka vezanih za rizik od pojave teških posljedica cijepljena nakon jedne ili dvije doze BBIBP-CorV kod ljudi od 60 godina i starijih te kod ljudi s komorbiditetima", navode stručnjaci WHO-a.

Analiza SAGE-a je pripremljena uoči odluke tehničke savjetodavne skupine WHO-a za odobrenje cjepiva po hitnom postupku.