AMERIČKA Agencija za hranu i lijekove (FDA) sklona je autorizirati polovicu tzv. "booster" doze Modernina cjepiva protiv covida-19, prenosi Bloomberg News, pozivajući se na izvore bliske slučaju.

Prema pisanju Bloomberg Newsa, Food and Drug Administration (FDA) zatražio je informacije o učinkovitosti cjelovite treće doze Modernina cjepiva, ali je sada spreman otići korak dalje i razmotriti Modernin prijedlog za odobrenjem pola doze 'boostera', smatrajući da pruža dovoljno učinkovitu zaštitu.

Moderna predala zahtjev 1. rujna

Moderna i FDA nisu odmah odgovorili na Reutersov upit za komentar upućen izvan redovitog radnog vremena.

Moderna je Agenciji za hranu i lijekove (FDA) 1. rujna predala zahtjev za autorizacijom 'booster' doze svojeg cjepiva.

Autorizacija regulatora ujedno bi značila 'boostere' različitih razina doziranja. Originalno Modernino cjepivo sadrži 100 mikrograma mRNA u svakoj dozi. Usporedbe radi, Pfizerovo cjepivo sadrži 30 mikrograma u prve dvije doze te 30 mikrograma u 'booster' dozi, koju je FDA nedavno odobrio.