index.hr index.hr

#FDA

  • najnovije
  • najčitanije
Amerikanci odobrili prvi lijek za masnu jetru. Kompanija bi mogla zaraditi milijarde

Amerikanci odobrili prvi lijek za masnu jetru. Kompanija bi mogla zaraditi milijarde

AMERIČKA Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je jučer lijek Madrigal Pharmaceuticalsa za liječenje bolesti masne jetre.

15.3.2024.
Američka agencija za hranu: Jogurt može smanjiti rizik za dijabetes tipa 2

Američka agencija za hranu: Jogurt može smanjiti rizik za dijabetes tipa 2

AMERIČKA agencija za hranu i lijekove (FDA) odlukom, koja se pripremala gotovo pet godina, dozvolila je proizvođačima jogurta da navode da ta namirnica može smanjiti rizik od dijabetesa tipa 2, prenosi CNN.
4.3.2024.
FDA prvi put u potpunosti odobrio lijek koji usporava napredovanje Alzheimera

FDA prvi put u potpunosti odobrio lijek koji usporava napredovanje Alzheimera

DO SADA su drugi odobreni lijekovi djelovali samo na simptome progresivne bolesti, no lijek Leqembi se fokusira na protein u mozgu, beta-amiloid, za koji se vjeruje da je jedan od glavnih uzroka Alzheimerove bolesti.
7.7.2023.
Musk želi proizvoditi moždane implantate. Dobio dozvolu za početak studije na ljudima

Musk želi proizvoditi moždane implantate. Dobio dozvolu za početak studije na ljudima

MUSK je od 2019. više puta predviđao da će njegova tvrtka Neuralink za medicinske uređaje početi ispitivanja moždanih implantata na ljudima za liječenje teških stanja poput paralize i sljepoće.
26.5.2023.
Kako je u najjačoj ekonomiji svijeta došlo do nestašice dječje hrane?

Kako je u najjačoj ekonomiji svijeta došlo do nestašice dječje hrane?

NESTAŠICA formula za bebe u SAD-u je toliko velika da se moraju dopremati vojnim avionima iz Europe. Kako je došlo do toga?
24.5.2022.
U SAD-u preporučuju drugu dozu za cijepljene J&J-om

U SAD-u preporučuju drugu dozu za cijepljene J&J-om

SAVJETODAVNO POVJERENSTVO američke Uprave za hranu i lijekove (FDA) izglasalo je jednoglasno preporuku za davanje druge doze cjepiva Johnson & Johnson protiv koronavirusa najmanje dva mjeseca nakon što su ljudi primili prvu dozu.
16.10.2021.
Američke zdravstvene vlasti zabranile e-cigarete tri proizvođača

Američke zdravstvene vlasti zabranile e-cigarete tri proizvođača

ELEKTRONIČKE cigarete tri proizvođača nisu dobile odobrenje zdravstvenih vlasti za prodaju u Sjedinjenim Državama, priopćila je u četvrtak Američka agencija za lijekove, što je prva u nizu odluka koje će znatno utjecati na tu industriju.
27.8.2021.
FDA odobrio terapiju antitijelima tvrtke Eli Lilly za liječenje od korone

FDA odobrio terapiju antitijelima tvrtke Eli Lilly za liječenje od korone

SMANJUJE rizik od smrti i hospitalizacije za 70 posto.
10.2.2021.
Američki stručnjaci: Sve je jasnije da nema čarobnog pristupa za liječenje korone

Američki stručnjaci: Sve je jasnije da nema čarobnog pristupa za liječenje korone

LIJEČENJE osoba zaraženih koronavirusom najvjerojatnije zahtijeva kombiniranje antiviralnih, protuupalnih i ostalih lijekova s individualno prilagođenom terapijom svakome pacijentu, mišljenje je tima stručnjaka američke Uprave za hranu i lijekove (FDA).
1.6.2020.
FDA: Nemojte koristiti hidroksiklorokin protiv korone izvan bolnica

FDA: Nemojte koristiti hidroksiklorokin protiv korone izvan bolnica

AMERIČKA Agencija za hranu i lijekove (FDA) upozorila je u petak da se hidroksiklorokin, lijek protiv malarije čiju primjenu zagovara Donald Trump kod zaraženih koronavirusom, ne daje oboljelima od covida-19 izvan bolnica i kliničkih ispitivanja zbog mogućih teških poremećaja srčanog ritma.
24.4.2020.
FDA upozorava na lijek za mršavljenje koji povećava mogućnost raka

FDA upozorava na lijek za mršavljenje koji povećava mogućnost raka

POZNATI lijek za mršavljenje povećava mogućnost dobivanja karcinoma?
17.1.2020.
Trebate li se bojati raka ako ste pili lijekove za žgaravicu?

Trebate li se bojati raka ako ste pili lijekove za žgaravicu?

VIJEST da bi lijekovi protiv žgaravice i ulkusa mogli uzrokovati rak izazvala je popriličnu uzbunu u Hrvatskoj i svijetu. Index je istražio koji su i koliko opasni.
1.10.2019.
U SAD-u umro pacijent nakon presađivanja ljudskog izmeta. Izdano upozorenje

U SAD-u umro pacijent nakon presađivanja ljudskog izmeta. Izdano upozorenje

AMERIČKA agencija za hranu i lijekove (FDA) obustavila je neka klinička ispitivanja te procedure zbog iznenadne smrti jednog pacijenta.
18.6.2019.
PRIKAŽI JOŠ VIJESTI