ZNANSTVENICI tvrde da su razvili prvi krvni test na svijetu za dijagnosticiranje mijalgičnog encefalomijelitisa (ME), poznatijeg kao sindrom kroničnog umora (CFS). Ovo istraživanje budi nadu za pacijente, no neki stručnjaci pozivaju na oprez i ističu potrebu za dodatnim studijama, piše The Guardian.

Trenutno ne postoji specifičan test za ovo stanje, a dijagnoza se obično postavlja na temelju simptoma, što znači da mnogi oboljeli godinama ostaju bez točne dijagnoze ili s pogrešnom.

Potencijal za raniju dijagnozu

Vodeći istraživač, prof. Dmitry Pshezhetskiy sa Sveučilišta East Anglia (UEA), istaknuo je poteškoće s kojima se pacijenti suočavaju. "ME/CFS je ozbiljna i često onesposobljavajuća bolest koju karakterizira ekstremni umor koji se ne ublažava odmorom. Znamo da neki pacijenti izvještavaju da su ignorirani ili im je čak rečeno da je njihova bolest 'sve u njihovoj glavi'. Bez definitivnih testova, mnogi pacijenti godinama ostaju nedijagnosticirani ili pogrešno dijagnosticirani", rekao je.

"Željeli smo vidjeti možemo li razviti krvni test za dijagnosticiranje stanja - i uspjeli smo. Naše otkriće nudi potencijal za jednostavan, precizan krvni test koji bi pomogao potvrditi dijagnozu, što bi moglo dovesti do ranije podrške i učinkovitijeg liječenja", dodao je Pshezhetskiy.

Kako test funkcionira?

Znanstvenici s UEA i tvrtke Oxford Biodynamics (OBD) proučavali su kako se DNA savija kod pacijenata s dijagnosticiranim ME/CFS-om. Analizirali su uzorke krvi 47 pacijenata s teškim oblikom bolesti i 61 zdrave odrasle osobe. Tim je otkrio jedinstveni obrazac koji se dosljedno pojavljivao kod osoba s ME/CFS-om, a nije bio prisutan kod zdravih pojedinaca, što im je omogućilo razvoj testa.

U radu objavljenom u časopisu Journal of Translational Medicine, naveli su da test ima osjetljivost od 92 posto i specifičnost od 98 posto. "Ovo je značajan korak naprijed, po prvi put imamo jednostavan krvni test koji može pouzdano identificirati ME/CFS - potencijalno transformirajući način na koji dijagnosticiramo i upravljamo ovom složenom bolešću", poručio je Pshezhetskiy.

Alexandre Akoulitchev, glavni znanstveni direktor u OBD-u, koji je financirao istraživanje, objasnio je: "Sindrom kroničnog umora nije genetska bolest s kojom se rađate, zato je korištenje EpiSwitch 'epigenetskih' markera - koji se mogu mijenjati tijekom života osobe, za razliku od fiksiranog genetskog koda - bilo ključno za postizanje ove visoke razine točnosti."

Stručnjaci pozivaju na oprez

Unatoč obećavajućim rezultatima, drugi stručnjaci pozivaju na dodatne studije kako bi se potvrdilo otkriće i test procijenio na široj populaciji pacijenata. Dr. Charles Shepherd, medicinski savjetnik udruge ME Association, izjavio je: "Ovi rezultati, koristeći epigenetsko profiliranje, čine se važnim korakom naprijed u potrazi za dijagnostičkim krvnim testom."

Međutim, dodao je: "Moramo znati je li abnormalnost dosljedno prisutna u vrlo ranim fazama ME/CFS-a, kao i kod osoba s dugotrajnom bolešću koje imaju blagi ili umjereni ME/CFS. Također moramo znati da, osim što abnormalnost nije prisutna kod zdravih kontrola, nije prisutna ni kod niza drugih kroničnih upalnih i autoimunih bolesti koje uzrokuju simptome slične ME/CFS-u."

Prof. Chris Ponting sa Sveučilišta u Edinburghu smatra da su neke tvrdnje istraživačkog tima "preuranjene". "Ovaj test treba biti u potpunosti validiran u bolje osmišljenim i neovisnim studijama prije nego što se razmotri za kliničku primjenu. Čak i ako bude validiran, test će biti skup, vjerojatno (oko) 1.000 funti", zaključio je.