Test za utvrđivanje rizika za Mukoviscidozu kod nerođene djece
Tekst se nastavlja ispod oglasa
Na skupu američkog društva za kliničku kemiju u Philadlephiji predstavljen je brzi test kojim se otkrivaju najčešće genetske promjene, objavio je njemački stručni časopis Bild der Wissenschaft.
Oko pet posto Europljana nositelji su mukoviscidoze, a da to ne znaju. Oni nose mutaciju na određenom genu koja kod njih samih ne izaziva nikakve simptome. Ako oba roditelja prenesu na dijete gen s istim oštećenjem, vjerojatnost da će ono oboljeti od mukoviscidoze doseže 25 posto.
Test američkog proizvođača Ambion Diagnostics može otkriti 31 najčešću promjenu.
Mukoviscidoza je zasad neizlječiva bolest, a postojeće terapijske metode mogu olakšati neke simptome, ali u prosjeku životni vijek oboljelih ne prelazi 40 godina.
Znate li nešto više o temi ili želite prijaviti grešku u tekstu? Kliknite ovdje.
Ovo je .
Homepage nacije.
Imate važnu priču? Javite se na desk@index.hr ili klikom ovdje. Atraktivne fotografije i videe plaćamo.
Želite raditi na Indexu? Prijavite se ovdje.
Učitavanje komentara