ZNANSTVENICI Sveučilišta u Floridi genskom su terapijom uspješno vratili vid miševima oboljelim od oblika nasljednog sljepila.

U jučerašnjem izdanju časopisa Nature Medicine znanstvenici su objasnili kako su uz pomoć bezopasnog virusa prenijeli korektivne gene miševima s genetskim poremećajem odgovornim za njihovo sljepilo.

Studija je pokazala kako je moguće spasiti receptore odgovorne za središnji vid i osjet boja (čunjiće).

"Središnji vid definira je li osoba slijepa ili nije" kaže doktor William W. Hauswirth, profesor oftamološke molekularne genetike na Sveučilištu u Floridi. "Kada bi uspješno doveli gene do samih čunjića, bio bi to velik korak u liječenju ne samo nasljednih, nego i svih ostalih vrsta sljepoće. Tada bi mogli spasiti vid čak i u slučaju dvije najčešće vrste, dijabetičke retinopatije i staračke makularne degeneracije."

Izliječeni miševi bolovali su od monokromazije, nasljedne bolesti koju karakterizira ozbiljni poremećaj percepcije boja i izrazito slab središnji vid, a pogađa 1 od 30,000 Amerikanaca.

Dva mjeseca nakon početka genetske terapije 19 od 21. miša reagiralo je na nju pozitivno, a 6 do 7 mjeseci nakon rođenja njih 18 imalo je potpuno normalan vid.

Prilikom testiranja znanstvenici su miševe okružili četirima monitorima koji su simulirali pomični kotač s vertikalnim linijama na stijenkama. Poput ostalih životinja s osjetilom vida, miševi refleksno pomiču glavu u smjeru pokretnih linija, a njihovim sužavanjem znanstvenici su mogli točnije procijeniti napredak.