EUROPSKA agencija za lijekove (EMA) objavit će danas poslijepodne svoje mišljenje o cjepivu Johnson & Johnson čija je uporaba obustavljena u SAD-u i Europi zbog rijetke pojave krvnih ugrušaka.

EMA, sa sjedištem u Amsterdamu, u 16 će sati organizirati virtualnu tiskovnu konferenciju o zaključcima evaluacije sigurnosti tog cjepiva. Ova odluka je važna jer nekoliko europskih zemalja, među kojima i Francuska, računa na to cjepivo kako bi ubrzale kampanju cijepljenja.

Jedna osoba je umrla nakon cijepljenja J&J-om

Neizvjesnost traje otkako su američke zdravstvene vlasti prije tjedan dana preporučile stanku u korištenju Johnson & Johnsona kako bi se istražila pojava ozbiljnih slučajeva krvnih ugrušaka kod nekoliko ljudi u SAD-u. Johnson & Johnson ubrzo je objavio da je donio odluku o odgađanju primjene svog cjepiva u Europi nakon preporuke o privremenom prekidu njegove uporabe u Americi. Ondje je jedna osoba umrla nakon primanja cjepiva, objavio je neimenovani dužnosnik Američke agencije za hranu i lijekove (FDA).

Kod šest osoba razvio se rijetki poremećaj koji uključuje krvne ugruške. Svih šestero cijepljenih s nuspojavama su žene stare između 18 i 48 godina, a simptomi su se pojavili šest dana do dva tjedna nakon cijepljenja. U svim slučajevima došlo je do cerebralne venske sinusne tromboze (CVST) i trombocitopenije, odnosno manjka krvnih pločica trombocita. CDC i FDA naveli su kako je takav ishod nakon cijepljenja ekstremno rijedak.

Fauci: To cjepivo bi se trebalo opet koristiti

Medicinski savjetnik Bijele kuće Antony Fauci izjavio je da bi se Johnson & Johnson trebao ponovno koristiti, možda uz restrikcije, te da bi odluka trebala biti objavljena do petka.

"Mislim da će se cijepljenje nastaviti, možda uz restrikcije. Nisam siguran što će to biti, hoće li biti povezane s dobi ili spolom ili će jednostavno biti popraćeno s upozorenjem", zaključio je.