ŽAO MI JE. To su riječi koje je obitelj Armstrong čula nebrojeno puta otkako su prije 11 godina dobili kćerkicu Miju. Počevši od liječnika koji ih je obavijestio da njihovo dijete ima Downov sindrom do stranaca koje susreću u javnosti, stekli su dojam da svi vjeruju da je imati dijete s ovim genetskim stanjem nesreća. Međutim, Armstrongovi znaju da je to daleko od istine.

Mia ne dopušta da je taj mali dodatni kromosom definira ili uspori. Ona je glumica i manekenka te vjeruje da je Downov sindrom njezina supermoć.

"Ljudi s Downovim sindromom su sposobni, pametni i jaki. Ljudi poput mene pripadaju ovom svijetu. Svijetu treba više ljubaznosti i ljubavi", kaže ova djevojčica na TikToku. 

Mia i njezina mama Cara koriste društvene mreže kako bi promijenile način na koji svijet vidi ljude s Downovim sindromom. 

"Ona ima nevjerojatnu emocionalnu inteligenciju, pametna je i zna što trebamo. Voli nas istinski, onako kako trebamo biti voljeni i doslovno je ljepilo koje povezuje našu obitelj", rekla je majka Cara. 

Mia više od haljina voli hlače i ne boji se reći što joj prvo padne na pamet, čak i ako graniči s neprikladnim. U povijest je ušla 2018. kada je bila prva osoba s Downovim sindromom koja se pojavila u televizijskoj emisiji The View. 

Na Instagramu povremeno daje lekcije o bontonu i daje savjete što ne učiniti ako u javnosti susretnete nekoga sa sindromom Down. 

"Nemojte pokazivati, nemojte šaptati, nemojte gledati na drugu stranu. Ista sam poput vas", savjetuje. 

"Mia mijenja način na koji svijet percipira osobe s Downovim sindromom. Njen život je važan i ima svrhu. Mia nas uči da ljudi s Downovim sindromom mogu postići velike stvari i rade nevjerojatne stvari. Mia nas uči da svakodnevno budemo hrabri u stvarima koje želimo raditi i da riskiramo", poruka je njezine obitelji.